Обращение к фарм. производителям
До ввода полнофункциональной эксплуатации ФГИС МДЛП (Приказ Минздрава России от 30 ноября 2015 г. № 866) осталось совсем немного времени. На втором этапе проекта внедрения ФГИС МДЛП от производителя до конечного потребителя планируется обязательная маркировка всех 100% лекарственных препаратов. Согласно Методическим рекомендациям Росздравнадзора (III. Требования к оборудованию, используемому для нанесения и считывания кодов, пункт 13), «в рамках проводимого Эксперимента эмитентом контрольные идентификационные знаки (КИЗ) наносятся на вторичную (потребительскую) упаковку ЛП и третичную (заводскую, транспортную) упаковку ЛП методами печати или этикетирования по усмотрению эмитента КИЗ без ограничений с использованием любого оборудования». Во исполнение требований, описанных в Приказе Президента РФ Путина В.В. о создании системы ФГИС МДЛП (№ Пр-285 от 20 февраля 2015 г., пункт 5), НП "Лингвафарм" может предложить комплексное решение по мониторингу движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя с использованием маркировки (кодификации) и идентификации упаковок лекарственных препаратов – «РЛС® Прослеживаемость», предназначенное для:
- контроля за расходованием средств на лекарственное и медицинское обслуживание населения,
- контроля за оборотом ЛС и изделий медицинского назначения,
- снижения затрат на лекарственное обеспечение за счет внедрения лучших практик и повышения точности планирования потребности в дорогостоящих и скоропортящихся ЛС,
- снижения находящейся в обращении на территории РФ фальсифицированной, контрафактной и недоброкачественной фармацевтической продукции, а также противодействия ошибкам распределения персоналом МП на сестринском посту,
- повышения достоверности данных отчетов и скорости их построения,
- дальнейшего использования информации в формате взаимодействия «Машина-Машина» (m2m, machine-to-machine),
а также решающее задачу соответствия требованиям всех НПА, регулирующих обращение ЛС.
