Решения органов ЕврАзЭс
- Соглашение о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря 2014 года
- Протокол о присоединении Республики Армения к Соглашению о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза
- Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 г. № 73 «О порядке аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств»
- Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 г. № 74 «Об утверждении Порядка формирования и ведения реестра уполномоченных лиц производителей лекарственных средств Евразийского экономического союза»
- Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 г. № 75 «Об утверждении Положения об Экспертном комитете по лекарственным средствам»
- Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 г. № 76 «Об утверждении Требований к маркировке лекарственных средств для медицинского применения и ветеринарных лекарственных средств»
- Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 г. № 77 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза»
- Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 г. № 78 «О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения»
- Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 г. № 79 «Об утверждении Правил надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза»
- Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 г. № 80 «Об утверждении Правил надлежащей дистрибьюторской практики в рамках Евразийского экономического союза»
- Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 г. № 81 «Об утверждении Правил надлежащей лабораторной практики Евразийского экономического союза в сфере обращения лекарственных средств»
- Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 г. № 82 «Об утверждении Общих требований к система качества фармацевтических инспекторатов государств-членов Евразийского экономического союза»
- Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 г. № 83 «Об утверждении Правил проведения фармацевтических инспекций»
- Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 г. № 84 «О порядках формирования и ведения единого реестра зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза и информационных баз данных в сфере обращения лекарственных средств»
- Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 г. № 85 «Об утверждении Правил проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза»
- Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 г. № 86 «О Порядке взаимодействия государств-членов Евразийского экономического союза по выявлению фальсифицированных, контрафактных и (или) недоброкачественных лекарственных средств»
- Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 г. № 87 «Об утверждении Правил надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза»
- Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 г. № 88 «Об утверждении требований к инструкции по медицинскому применению лекарственных препаратов и общей характеристике лекарственных препаратов для медицинского применения»
- Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 г. № 89 «Об утверждении Правил проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза»
- Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 г. № 90 «Об утверждении Порядка формирования и ведения реестра фармацевтических инспекторов Евразийского экономического союза»
- Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 г. № 91 «Об утверждении Порядка обеспечения проведения совместных фармацевтических инспекций»
- Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 г. № 92 «Об отдельных вопросах обращения лекарственных препаратов»
- Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 г. № 93 «О признании результатов инспектирования производства лекарственных средств»
- Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 26.01.2018 г. № 15 «Об утверждении Правил надлежащей практики выращивания, сбора, обработки и хранения исходного сырья растительного происхождения»
- Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 29.12.2015 г. № 178 «О Правилах определения категорий лекарственных препаратов, отпускаемых без рецепта и по рецепту»
- Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 22.12.2015 г. № 172 «Об утверждении Номенклатуры лекарственных форм»
- Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 22.12.2015 г. № 119 «О Концепции гармонизации фармакопей государств-членов Евразийского экономического союза»
- Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 22.12.2015 г. № 121 «О Положении о Фармакопейном комитете Евразийского экономического союза»
- Проект содержания 1 части 1 тома Фармакопеи Союза
- Рекомендация Коллегии Евразийской экономической комиссии от 29.12.2015 г. № 30 «О правилах отнесения лекарственных препаратов с учетом действующих веществ, входящих в их состав, к категориям лекарственных препаратов, отпускаемых без рецепта и по рецепту»
- Рекомендация Коллегии Евразийской экономической комиссии от 26.09.2017 года № 19 «О Руководстве по валидации процесса производства лекарственных препаратов для медицинского применения»
- Рекомендация Коллегии Евразийской экономической комиссии от 13.12.2017 года № 31 «О Требованиях к воде для фармацевтического применения, используемой для производства лекарственных средств»
