Гармонизация с ЕСКЛП
Согласно Постановлению Правительства РФ от 08.02.2017 №145 «Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» с 1 января 2018 г. поставщики лекарственных препаратов должны использовать данные Единого справочника-каталога лекарственных препаратов (ЕСКЛП) при подготовке заявок на участие в аукционе. ЕСКЛП предназначен для работы в единой информационной системе в сфере закупок (ЕИС) и Федеральной государственной информационной системе мониторинга движения лекарственных препаратов (ФГИС МДЛП).
Чтобы избежать ситуации, когда препарат не будет участвовать в тендере по причине того, что номенклатурная строка препарата в ЕСКЛП содержит ошибку (уже сейчас выделены 9 основных категорий типовых ошибок), настоятельно рекомендуется провести гармонизацию и нормализацию входной информации в четко структурированную и унифицированную номенклатуру для эффективной индексации и удобного поиска (по словарям, классификаторам и т.д.).
