Некоммерческое партнерство содействия разработке программ в области здравоохранения и лекарственного обеспечения «Лингвафарм»
Партнерство
некоммерческое партнерство

Необходимая информация для вступления в Организацию. Утвержденные протоколы собраний и заседаний, Планы работ. Основные участники Сферы лекарственного обращения и обращения к ним.

Подробнее
О нас
О нас

Новости НП «Лингвафарм». Новости Сферы лекарственного обращения и ее Участников. Подробно о самом Партнерстве, его истории, руководстве, проводимых мероприятиях. Контакты.

Подробнее

Партнерство

Деятельность

Решения

Документы

О нас

Личный кабинет

Назад

Назад

Назад

Назад

Назад

Новости Сферы лекарственного обращения (агрегация RSS лент)

14.08.18. Российские ученые исследуют возможности бактерий для адресной доставки лекарств
Российские физики смогут управлять движением бактерий для лечения сердечно-сосудистых болезней, для чего вместе с микробиологами создали лабораторию на базе Московского физико-технического института, сообщает Объединенный институт высоких температур (ОИВТ) РАН. «ОИВТ открывает на базе МФТИ лабораторию активных сред и систем совместно с НИИ эпидемиологии и микробиологии имени Н.Гамалеи. Взаимодействуя с микробиологами, ученые ОИВТ планируют постановку экспериментов
14.08.18. В Московском регионе создается единый оператор аптек при лечебных учреждениях
Министерство здравоохранения Московской области создаст единого оператора по управлению аптеками при лечебных учреждениях региона на базе бюджетного учреждения «Мособлмедсервис», передает ТАСС со ссылкой на «дорожную» карту и приказ о ее реализации. Согласно документу, реорганизацию планируется завершить до 31 декабря 2019 года. На первом этапе до 31 августа 2018 года «Мособлмедсервис» должен получить расширенные полномочия по
14.08.18. В России зарегистрировали новые показания к применению пембролизумба
Международная биофармацевтическая компания MSD сообщает о регистрации в России нового показания к применению иммуноонкологического препарата из класса ингибиторов PD-1 пембролизумаба. Теперь онкологи могут назначать препарат в комбинации с пеметрекседом и препаратами платины в качестве первой линии лекарственного лечения распространенного неплоскоклеточного немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) вне зависимости от уровня экспрессии PD-L1. Одновременно получено одобрение к применению
14.08.18. «Росатом» планирует производство радиофармпрепаратов в «НИФХИ им. Карпова» по стандарту GMP
Госкорпорация «Росатом» выпустила годовой отчет за 2017 год, в котором, помимо прочего, отмечены результаты деятельности в области ядерной медицины и указаны проекты, которые начнут реализовываться уже в 2018 году. Ядерная медицина является одним из приоритетных направлений деятельности Госкорпорации «Росатом», так указывается в отчете. Корпорация занимается разработкой новых высокотехнологичных устройств и приборов, созданием ряда радиофармацевтических препаратов на основе
14.08.18. Представители отрасли и регуляторов обсудили перспективы развития производства медизделий
Состояние и перспективы развития производства медицинских изделий на примере ОЭЗ «Дубна» обсудили на выездном заседании РСПП, состоявшемся в Конгресс-центре 13 августа. Его участники также посетили завод резидента «ПАСКАЛЬ МЕДИКАЛ», в развитие которого компания уже вложила более 2 млрд рублей. На совместном заседании двух комиссий Российского союза промышленников и предпринимателей (РСПП) — по индустрии здоровья и
14.08.18. Открыта регистрация на 20-ю международную выставку Pharmtech & Ingredients 2018!
Открыта регистрация на крупнейшую в России и странах ЕАЭС международную выставку оборудования, сырья и технологий для фармацевтического производства Pharmtech & Ingredients 2018! В этом году Pharmtech & Ingredients  2018 в 20-й раз соберет  на одной площадке лидеров фармацевтической отрасли и ведущие компании, которые представят свою продукцию и услуги специалистам фармацевтической индустрии. Свое участие в 2018 году  подтвердили:  IMA, Marchesini 
14.08.18. Takeda выпустила первую партию онкогематологического препарата на заводе Фармстандарта
ООО «Такеда Фармасьютикалс» («Такеда Россия») и АО «Фармстандарт» объявили о выпуске первой партии препарата брентуксимаб ведотин, инновационного онкогематологического препарата для лечения пациентов с лимфомой Ходжкина, на заводе ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» (г. Уфа). Локализация производства позволит увеличить доступность препарата для пациентов в России, откроет возможности для осуществления экспортных поставок в страны СНГ, а также будет способствовать снижению
14.08.18. В Китае сформирован список из 48 препаратов для регистрации в приоритетном порядке
Китай активно предпринимает шаги для того, чтобы ускорить процесс одобрения новых препаратов и выведения их на китайский фармацевтический рынок. Так, согласно новым правилам разработчики препаратов-заявители могут подавать заявку на одобрение в Китае на основании данных клинических исследований, проведенных в других странах. Это устраняет необходимость проводить дополнительные клинические исследования в Китае, что, как предполагается, позволит гораздо
14.08.18. Упрощение для фармкомпаний в вузах увеличит число разработок, дошедших до инвесторов
В России масса научных команд и отдельных ученых, готовых разрабатывать инновационные препараты, однако большинство этих проектов так и не выходит на рынок. Причина в незнании учеными реалий рынка и неграмотных доклинических исследованиях. Комментируя инициативу Министерства образования об упрощении передачи помещений вузов и колледжей компаниям под научные и обучающие проекты, директор Института трансляционной медицины и биотехнологии
14.08.18. Минпромторг разработал Стратегию развития медпромышленности на период до 2030 года
Министерством промышленности и торговли Российской Федерации подготовлен и размещен в федеральной информационной системе gasu.gov.ru на общественное обсуждение проект распоряжения Правительства Российской Федерации «Об утверждении Стратегии развития медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2030 года». Документ разработан во исполнение указа Президента Российской Федерации от 7 мая 2018 года «О национальных целях и стратегических задачах развития Российской Федерации
14.08.18. Импорт фармацевтической продукции в Азербайджан увеличился на 36%
Импорт фармацевтической продукции в Азербайджан в январе-июле 2018 года составил в денежном выражении $153 млн 793,16 тыс., передает «Интерфакс-Азербайджан» со ссылкой на Государственный таможенный комитет (ГТК). «В январе-июле 2018 года в Азербайджан импортировано 8 тыс. 333,4 тонн фармацевтической продукции на $153 млн 793,16 тыс.», — отметили в ГТК. В январе-июле 2017 года в страну было
14.08.18. Производители оригинальных лекарств пытаются ввести ограничения для дженериков
Гендиректор «АстраЗенеки» в России и Евразии Ирина Панарина предложила запретить регистрацию предельной отпускной цены на воспроизведенные лекарства до истечения срока патента на оригинальный препарат. Об этом она заявила на недавнем заседании комитета по развитию фармацевтической отрасли «Деловой России», передает «Коммерсант». Такую норму необходимо внести в федеральный закон об обращении лекарственных средств, приводится позиция топ-менеджера. По
14.08.18. В 2017 году начались поставки российских фармсубстанций в Марокко и Азербайджан
Аналитическая компания RNC Pharma® представляет новую БД Экспорт АФИ из России. Российский фармпром пока только осваивает работу на экспортном направлении и если объёмы поставок готовых ЛП за год не превышают 22 млрд руб. (с учётом таможенных сборов, без учёта поставок в страны ЕАЭС), то объём вывоза активных фармингредиентов (АФИ) в тех же географических рамках составил в
13.08.18. Об особенностях описания медицинских изделий, являющихся объектом госзакупок
ФАС России опубликовало проект документа «Об особенностях описания медицинских изделий, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд». Согласно пояснительной записке, реализация данного мероприятия связана с многочисленными нарушениями государственными и муниципальными заказчиками законодательства о закупках и направлена на создание равных условий участия в закупках поставщикам взаимозаменяемых медицинских изделий, имеющих различные номинальные сроки годности, недопущение
13.08.18. Ингушское УФАС уличило две компании в картельном сговоре на поставку лекарств
Ингушское УФАС России возбудило дело в отношении ЗАО «Фирма Евросервис» и ООО «Мега фарма» по признакам устного картельного сговора. Признаки антиконкурентного соглашения хозсуъектов выявлены в результате мониторинга официального сайта госзакупок, а также анализа сведений, полученных от торговых площадок. В ходе анализа, обнаружена идентичность заявок по 6 признакам, совпадение IP-адресов подачи заявок и ценовых предложений. Обе
13.08.18. Опдиво® зарегистрирован в России по трем дополнительным показаниям
Компания Бристол-Майерс Сквибб зарегистрировала в России новые показания и новый режим введения для иммуноонкологического препарата Опдиво® (ниволумаб). Новые показания к применению: В качестве адъювантной терапии пациентов с меланомой с поражением лимфатических узлов или с метастазами после хирургического лечения. В качестве монотерапии гепатоцеллюлярного рака после предшествующей терапии с использованием сорафениба. В качестве монотерапии метастатического колоректального рака
13.08.18. В Грузии снизили цены на препараты для лечения сахарного диабета второго типа
Население Грузии сможет приобрести ряд лекарств от сахарного диабета за полцены, передает Sputnik со ссылкой на министра здравоохранения Давида Сергеенко. Речь идет о трех медикаментах от сахарного диабета второго типа – Метформин, Глимепирид, Гликлазид. «Первому типу диабета нужен инсулин, а второму типу– таблетки. Цена на лекарства от диабета второго типа была одним из самых тяжелых грузов
13.08.18. В России пройдут клинические исследования ЛП для терапии спинальной мышечной атрофии
В середине августа в Екатеринбурге (на базе Детской городской клинической больницы №9) открывается первый российский центр клинических исследований препарата Бранаплам, предназначенного для терапии спинальной мышечной атрофии. Бранаплам (LMI070) —  пероральный препарат, который увеличивает количество функционального белка SMN, продуцируемого геном SMN2 (белок SMN поддерживает двигательные нейроны, которые контролируют активность мышц). Российские пациенты смогут принять участие в
13.08.18. FDA одобрило новый препарат для лечения редкого генетического заболевания
Управлением США по контролю за качеством продуктов питания и лекарственных средств (FDA) одобрен препарат Galafold (мигаластат — migalastat). Это первое пероральное лекарственное средство для лечения взрослых пациентов с болезнью Фабри с мутацией, которая на основании лабораторных тестов поддается лечению препаратом Galafold. Болезнь Фабри — редкое и серьезное генетическое заболевание с Х-сцепленным типом наследования, из группы
13.08.18. ДВФУ получил право проводить клинические исследования лекарств и медизделий
Дальневосточный федеральный университет (ДВФУ) получил разрешение проводить клинические испытания медицинских изделий и лекарственных препаратов. Информация о включении вуза в соответствующий перечень медицинских организаций размещена на официальных сайтах Министерства здравоохранения Российской Федерации и Росздравнадзора. Как пояснили в Медицинском центре ДВФУ, в соответствии с законодательством любые изделия медицинского назначения, предлагаемые компаниями-разработчиками — от дезинфицирующих салфеток до позитронно-эмиссионных
13.08.18. Успейте подать заявку на участие в премии «ПРИОРИТЕТ-2018»!
В начале близящегося сентября главная премия России в сфере импортозамещеня «ПРИОРИТЕТ» вступит в свою решающую фазу. С этого момента начнется подведение итогов премии и определение последних номинантов. Чтобы попасть в их число, надо успеть подать заявку на участие в премии до 31 августа этого года. Спешите, осталось меньше месяца!  Стать участниками премии «ПРИОРИТЕТ-2018» просто. Ее
13.08.18. В ТПУ идёт разработка новых методов получения оксо-производных бетулина
Ученые Томского политехнического университета разрабатывают совершенно новые каталитические методы получения оксо-производных бетулина — органического вещества, содержащегося в березовой коре. Эти производные интересны для косметической, пищевой, а в особенности для фармацевтической промышленности, где они используются как прекурсоры (химические «строительные блоки», из которых можно построить другие вещества — ред.) для создания лекарственных препаратов. По данным исследователей университета,
13.08.18. В октября планируется запустить новый фармзавод в Скиделе
Шесть миллионов таблеток и более 3 миллионов капсул планирует выпускать в год новое фармацевтическое предприятие в Скиделе, об этом сообщила заместитель начальника главного управления здравоохранения облисполкома Ольга Мастицкая. Уже прошли регистрацию три лекарственных средства: «Абакавир», «Анальгин», «Протионамид». Одно находится на дополнительном рассмотрении. Готовятся документы для формирования регистрационного досье по семи лекарственным средствам. Запустят фармзавод в
13.08.18. Китай снижает закупочные цены на 14 онкопрепаратов
Китайская государственная администрация медицинского страхования понизила закупочные цены на 14 лекарств от рака, потребовав от платформ по закупке лекарств уровня провинций начать следовать новым стандартам до конца сентября 2018 года, передает REGNUM со ссылкой на агентство Синьхуа. Решение принято на основе недавнего циркуляра по регулированию выплат по медицинскому страхованию и закупочных цен на лекарства от рака. Целью
13.08.18. Фармацевтический завод банкротящейся группы РОСТА выставлен на продажу
Об этом сообщил источник “Ъ”, знакомый с ситуацией. По его словам, речь идет о расположенном в Санкт-Петербурге участке площадью 2,29 га и здании на нем площадью 18,044 тыс. кв. м. Это имущество находится в залоге у Сбербанка, которому компания должна свыше 4 млрд руб. При этом оборудование завода РОСТА, потенциальная мощность которого достигает 1 млрд таблеток
13.08.18. В США зарегистрирован препарат, использующий механизм РНК-интерференции
Администрация по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами (FDA) одобрила к применению препарат Onpattro (патисиран, patisiran), предназначенный для лечения редкого наследственного заболевания – семейного транстиретинового (ATTR) амилоидоза. Патисиран, разработанный компанией Alnylam Pharmaceuticals, стал первым зарегистрированным в США лекарственным средством, действие которого основано на использовании механизма РНК-интерференции. Семейный транстиретиновый амилоидоз вызван генетической мутацией, ведущей к
10.08.18. Научно-практическая конференция «РегЛек 2018»
Научно-практическая конференция «Современные подходы к экспертизе лекарственных средств» — «РегЛек 2018» состоится 19 ноября 2018 года в Москве, гостиница «Золотое кольцо». В программу конференции включены: Секции Государственная фармакопея Российской Федерации XIV издания. Современные требования к стандартизации лекарственных средств и последующей оценке их качества Особенности формирования и подачи регистрационного досье по процедуре ЕАЭС: первый опыт Новое
10.08.18. Разработан порядок работы Минпромторга по подтверждению целевого назначения ввозимого медоборудования
Министерство промышленности и торговли РФ опубликовало проект документа «Об организации в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации работы по подтверждению целевого назначения ввозимого оборудования для медицинской промышленности». Согласно разрабатываемому документу, Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России должен будет рассмотреть в течение 20 рабочих дней со дня поступления в Минпромторг от субъектов деятельности в сфере промышленности
10.08.18. Биопрепарат для лечения двух форм неходжкинских лимфом одобрен в США
Управлением США по контролю за качеством продуктов питания и лекарственных средств (FDA) одобрен биопрепарат Poteligeo (mogamulizumab-kpkc) для внутривенного использования для лечения взрослых пациентов с рецидивирующими или рефрактерными фунгоидным микозом или синдромом Сезари после, как минимум, одного курса системной терапии. Препарат представляет собой новый вариант лечения фунгоидного микоза и является первым, одобренным FDA препаратом, специально предназначенным
10.08.18. ФПИ проводит доклинические испытания лекарства для спасения тяжелораненых
Испытания на людях разрабатываемого лекарства для спасения тяжелораненых и продления «золотого часа» — времени, за которое можно сохранить жизнь, – может начаться не раньше чем через три года, сообщил РИА Новости руководитель проектной группы Фонда перспективных исследований (ФПИ) профессор Анатолий Ковтун. Жидкие смеси на основе ксенона разработаны в рамках проекта ФПИ, который проводится совместно с
Показать предыдущие 30 новостей . . .