Конференция 2014

3-4 декабря 2014 г., в МВЦ «КРОКУС-ЭКСПО» состоялась Вторая Международная конференция «Модернизация информационных процессов в здравоохранении: повышение безопасности пациентов и эффективности цепочки поставок».

В ходе конференции обсуждались следующие темы:

установление однозначной взаимосвязи серии потребительской упаковки медицинского продукта с описанием ее номенклатурной позиции в электронной накладной, а также в учетной автоматизированной системе посредством уникального графического кода формата DATA MATRIX (DM-коды);
построение на базе федерального межотраслевого регуляторного органа единой платформы–робота, генерирующей уникальные для отрасли DM-коды медицинских продуктов, введенных в обращение (процедура гармонизации). Платформа объединяет через DM-коды медицинские продукты, закупаемые на средства бюджетов всех уровней (государственный сектор) и представленные во всех автоматизированных системах их учета и контроля;
создание интегрального информационного центра, формирующего нормализованные описания серий упаковок медицинских продуктов, соответствующих их DM-кодам, на основе обработки официальных источников информации, сопровождаемых различными ведомствами;
регистрация события перемещения или распределения медицинского продукта уполномоченным лицом путем простого сканирования DM-кода на потребительской упаковке и сравнения его с изображением в номенклатурной строке электронной накладной и в базе данных центра гармонизации (контроль подлинности продукта);
построение в модернизированных системах отчетов на основе учета простых событий перемещения (распределения) медицинских продуктов, хранящихся в матрице состояния сферы обращения медицинских продуктов;
законодательное обеспечение контроля за обращением медицинской продукции;
автоматическое отслеживание сроков годности медицинских продуктов и их остатков на складе;
автоматический отзыв недоброкачественных продуктов;
установление контроля производителя за распределением своих продуктов;
автоматическое определение момента ведения в обращение неучтенной продукции.

Тема конференции вызвала высокий интерес. За два дня конференцию посетили 105 человек из разных организаций. Среди них:

Предлагаем вашему вниманию материалы, представленные на конференции:

03 декабря 2014 - первый день работы конференции, Блок 1

Модератор

Государственное регулирование обращения медицинских продуктов (лекарственных средств, медицинских изделий и других товаров медицинского назначения)

Татьяна Зарубина, д.м.н., профессор, главный внештатный специалист Министерства здравоохранения РФ по внедрению современных информационных технологий в здравоохранении, заведующая кафедрой медицинской кибернетики и информатики РНИМУ им. Н.И. Пирогова – заместитель председателя оргкомитета

Доклад №1

Информационные технологии при автоматизации поставок в здравоохранении

Роман Сафронов, Департамент информационных технологий и связи Минздрава РФ, заместитель директора

Доклад №2

Принципы построения, структура и основные функциональные модули системы управления рациональным распределением медицинских продуктов, закупаемых на бюджетные средства, на всех этапах их жизненного цикла

Геннадий Вышковский, д.э.н., профессор, президент группы компаний РЛС®, главный редактор системы справочников «Регистр лекарственных средств России®»

Доклад №4

Сравнение отечественного норматива (Приказ Минздравсоцразвития РФ от 28.12.2010 г. No1222-н «Об утверждении правил оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения») с Руководством ЕС по GDP и с рекомендациями ВОЗ

Андрей Мешковский , Кафедра промышленной фармации 1-ого Московского государственного медицинского университета им. И.М.Сеченова, доцент, член экспртно-консультативного совета ВОЗ по проблеме "Международная Фармакопея и фармацевтические препараты"

Доклад №5

Построение системы верификации и сериализации в России: возможность экстраполяции турецкого опыта

Taha Yayci, Технический советник, компания Havelsan, Турция

Доклад №6

Ожидаемые эффекты от внедрения системы сериализации с точки зрения регуляторного органа

Mkrtich Shakaryan, Министерство Здравоохранения Республики Армения, Директор контрольно-инспекционного отдела Научного Центра Экспертизы Лекарственных Средств и Медицинских Технологий

Доклад №7

Нормализация, гармонизация, верификация и прослеживаемость медицинских продуктов при обработке номенклатурных данных в единой системе Aurora на облачной платформе Microsoft Windows AZURE

Денис Малыгин, Группа компаний "Регистр лекарственных средств России", начальник отдела программирования

Доклад №8

Перечень основных задач, решение которых станет возможным при реализации системы

Николай Шимановский, д.м.н. проф., член.-кор. РАМН, лауреат Государственной премии РФ в области науки и техники, заведующий кафедрой молекулярной фармакологии и радиобиологии им. академика П.В. Сергеева, РНИМУ им. Н.И. Пирогова

Доклад №9

Европейский рынок здравоохранения: технологии прослеживаемости и выгоды от их внедрения для обеспечения наилучшей медицинской помощи

Franck Riout, Компания Zebra, EM EA Vertical Market Development Manager, Великобритания

Доклад №10

Отношение аптечного сектора к внедрению единой системы верификации и прослеживаемости

Антон Буздалин, коммерческий директор аптечной сети А5

Блок 2

Доклад №11

Легализация интернет-аптек на основе использования новых возможностей системы регистрации событий

Анатолий Тенцер, ЗАО НПК «Катрен», директор по развитию

Доклад №12

Сериализация лекарственных препаратов. Подходы. Перспективы

Алла Трапкова, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, заместитель начальника управления организации государственного контроля качества лекарственных средств

Доклад №13

Европейская модель заинтересованных лиц (ESM) – верификация медицинских продуктов в Европе

Michael Rose, Johnson&Johnson Health Care Systems Inc, Вице президент, прослеживаемость цепочек поставок, клиентские и логистические сервисы, председатель старшей надзорной группы по контролю за сериализацией и кодированием EFPIA, США

Доклад №14

Стратегия Johnson&Johnson в сфере построения системы прослеживаемости и верификации медицинских продуктов

Доклад №15

Программно-аппаратное обеспечение работы отдельных функциональных элементов системы

Anatol Weibe, Компания Arwato systems, старший консультант, Германия

Доклад №16

Международный опыт GS1 в области сериализации: внедрение DATA MATRIX кодов

Ulrike Kreysa, Вице-президент сектора здравоохранения, глобальный офис GS1, Бельгия

04 декабря 2014 - второй день работы конференции, Блок 3

Модератор

Распределение медицинских продуктов в лечебных учреждениях

Борис Кобринский, профессор, д.м.н., руководитель научного центра новых информационных технологий обособленного структурного подразделения «НИКИ педиатрии» ГБОУ ВПО «РНИМУ им. Н.И. Пирогова» Минздрава России

Доклад №17

Модуль «Лекарственное обеспечение» в госпитальной МИС

Доклад №19

Сокращение числа ошибок распределения медицинских продуктов среди пациентов за счет автоматизированного контроля надлежащей процедуры передачи предписанного врачом продукта

Борис Зингерман, Мед@рхив, автор концепции

Доклад №20

Проблемы учета и классификации расходных медицинских материалов в ЛПУ

Дарья Грибова, Руководитель проектов, фирма "1С"

Доклад №21

Нормативно правовое регулирование обращения лекарственных средств с точки зрения системы верификации и прослеживаемости

Блок 4

Модератор

Модерназиция существующих федеральных, региональных, муниципальных и локальных автоматизированных систем с целью обеспечения возможности их взаимодействия с системой верификации и прослеживания медицинских продуктов

Юлия Герасимова, Группа компаний "Регистр лекарственных средств России", начальник отдела нормативно-правового регулирования

Доклад №22

Основные принципы электронного обмена наборами данных, используемых при формировании электронных рецептов (в рамках директивы ЕС 2011/24EU, принятой 18 ноября 2014 г.)

Олег Медведев, д.м.н., профессор, заведующий кафедрой фармакологии МГУ им. М.В. Ломоносова

Johan Beun

Доклад №23

ITS – система Track&Trace в фармацевтической отрасли Турции. Пример успешной реализации. Прозрачность льготного лекарственного обеспечения на всех этапах жизненного цикла медицинских продуктов от производителя до потребителя

Денис Кулапин, Заместитель директора, компания "Эскейп"

Доклад №25

Информатизация и персонифицированный учет

Валерий Пулит, Компания "СП.АРМ", ведущий системный аналитик

Доклад №26

Программно-аппаратный комплекс построения информационного профиля товаров медицинского назначения SCAN PACK_3D_DMC

Ефтим Василев, НП "Лингвафарм", генеральный директор

Доклад №27

Формирование логистического трека серии упаковки медицинского продукта на базе использования «Регистра серий лекарственных упаковок»

Артем Куликов, Интернет-портал rlsnet.ru, директор проекта

Блок 5

Доклад №28

Модуль системы контроля подлинности перемещения медицинских продуктов на всех этапах контроля их жизненного цикла

Кирилл Старостин, НП "Лингвафарм", директор по развитию бизнеса

Доклад №29

Портативные сканеры двумерных кодов

Денис Кулицкий, ЗАО "Моторола Солюшнз", менеджер по работе с ключевыми клиентами

Доклад №30

Портативное устройство фоторегистрации лекарственных упаковок

Павел Куриленко, Директор по развитию бизнеса, компания "Samsung"

Доклад №31

Организация эффективной системы учета и хранения медицинских препаратов в лечебно-профилактических учреждениях и аптеках на базе технологий роботизации

Илья Ярмилко, Компания "Pharm Decision", директор по развитию бизнеса

Доклад №32

Сканирование у постели больного – упущенное звено в обеспечении безопасности пациента

Thomas De Rijdt, Помощник директора, компания "UZ Leuven"