ИС "Маркировка" (ГИСМ, ИС МДЛП)
Во исполнение п. 5 Поручения Президента РФ № Пр-285 от 20 февраля 2015 г. и для обеспечения эффективного контроля качества лекарственных препаратов, находящихся в обращении, борьбы с их фальсификацией Президиум Совета при Президенте РФ по стратегическому развитию и приоритетным проектам утвердил 25 октября 2016 г. Паспорт приоритетного проекта «Внедрение автоматизированной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя для защиты населения от фальсифицированных лекарственных препаратов и оперативного выведения из оборота контрафактных и недоброкачественных препаратов».
Целью приоритетного проекта является защита населения от фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарственных препаратов и предоставление неограниченному кругу потребителей (граждан) возможности проверки легальности зарегистрированных лекарственных препаратов, находящихся в гражданском обороте.
В рамках первого этапа реализации приоритетного проекта в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации» от 24 января 2017 г. № 62 «О проведении эксперимента по маркировке контрольными (идентификационными) знаками и мониторингу за оборотом отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения» на территории Российской Федерации начат 01 февраля 2017 г. эксперимент по маркировке контрольными (идентификационными) знаками и мониторингу за оборотом отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения.
Согласно Постановлению Правительства РФ от 30 декабря 2017 года № 1715 срок окончания эксперимента перенесен с 31 декабря 2017 года на 31 декабря 2018 года.
